芜湖泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤组织188基因检测覆盖188个基因、4种突变类型，一次检测明确靶向、免疫、化疗及遗传评估方向，避免治疗试错。
适用人群
- 原发灶不明（CUP）肿瘤患者，需通过基因谱辅助判断组织来源与用药方向。
- 罕见或非主流瘤种（如肉瘤、神经内分泌瘤）患者，缺乏专属Panel时选此通用方案。
- 多原发肿瘤患者，需一次评估多个肿瘤的分子特征以制定治疗优先级。
- 晚期患者靶向治疗耐药后，需全面寻找耐药机制及后续靶点。
- 预算适中但希望获得靶向、免疫、化疗多维度信息的实体瘤患者。
- 考虑临床试验入组的患者，需提供全面的分子病理报告以匹配试验。
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，一次性检测188个与实体瘤相关的基因，覆盖驱动基因（如EGFR、ALK、ROS1、KRAS等约40个）、抑癌基因（如TP53、RB1、PTEN等约30个）、HRR基因（如BRCA1/2、ATM、PALB2等约15个）、MMR基因（如MLH1、MSH2等约5个）、信号通路基因（如PIK3CA、AKT等约30个）、染色质重塑基因（如ARID1A、SMARCA4等约10个）及其他基因（如NTRK1/2/3、RET等约50个）。可同时检测SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。能发现与靶向药、免疫检查点抑制剂（通过MSI、MMR、HRR状态）、化疗敏感性相关的生物标志物，以及胚系突变相关的遗传风险。不能发现基因表达水平、甲基化状态、染色体结构性重排（如大片段缺失）及非编码区变异。
检测流程
检测样本可选组织（手术切除、穿刺活检、蜡块）或血液（液体活检）。送检组织样本无需空腹，手术或活检后常规取材即可。血液样本需使用专用游离DNA管采集10-20 mL静脉血，冷藏或冷链运输至实验室。如果您在芜湖，可联系当地合作医院或护士上门采血，样本也可通过专业冷链邮寄。组织样本需确保肿瘤细胞含量足够（通常需≥20%），如不足可能影响检出率。
准确性说明
高通量测序技术对SNV/INDEL的检测准确率可达99%以上，但对CNV和FUSION的灵敏度低于组织活检，尤其液体活检在早期或低肿瘤负荷时可能漏检。结果阳性（检出可用靶点）可指导对应靶向或免疫治疗，但需经临床医生结合影像、病理综合评估。结果阴性（未检出可用靶点）同样具有临床价值：可避免无效靶向治疗，减少试错成本和药物副作用，提示应回归标准化疗或免疫联合方案。如液体活检阴性，必要时建议组织活检复测以排除漏检。
详细流程
- 临床医生评估患者情况后，开具检测申请单。
- 在芜湖合作医院或采样点，由护士采集组织样本或血液（10-20 mL）。
- 样本按标准包装后，通过专业冷链物流寄送至中心实验室。
- 实验室接收样本，提取DNA并进行质量检测（合格才进入后续流程）。
- 构建NGS文库，使用高通量测序仪对188个基因进行深度测序。
- 生物信息学分析，比对参考基因组，识别SNV、INDEL、CNV、FUSION变异。
- 临床遗传学家审核结果，结合数据库与文献出具解读报告。
- 报告周期约2-3周，电子版发送给医生，纸质版可邮寄或到院领取。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我亲戚是罕见肉瘤患者，这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗？
- 可以。肉瘤属于罕见实体瘤，本检测为泛实体瘤通用版，覆盖188个基因，包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种，能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊（如GIST），专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
- 这个188基因列表里包含HRR和MMR基因吗？
- 是的，本检测包含HRR基因（如BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个）和MMR基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM约5个）。HRR结果可用于评估PARP抑制剂疗效，MMR/MSI结果可辅助判断免疫治疗的潜在获益。但需注意，液体活检对HRR的检测灵敏度有限，必要时建议组织复测。
- 报告中写‘体细胞突变1个，与靶向药相关0个’，这个突变到底是什么？
- 报告中体细胞突变是指肿瘤细胞中发生的、非遗传的基因变异。本例检出1个体细胞突变，但该突变不属于188基因中已知的靶向药相关位点，因此标注为‘与靶向药相关0个’。这个突变可能是意义未明的变异（VOUS），对当前用药决策没有直接影响。不过，该信息可存档备案，未来随着新药研发可能变得有意义。
- 报告显示HRR阴性且MSS，是不是化疗也效果不好？
- 不一定。HRR阴性、MSS主要提示PARP抑制剂和免疫单药获益有限，但化疗敏感性与这些指标无直接关系。例如本例79岁肺腺癌，指南仍推荐标准化疗±免疫联合作为基础方案。化疗效果取决于肿瘤类型、病理分期和患者体能状态，建议结合主治医师综合评估制定方案。
- 送检后能加急出报告吗？
- 常规报告周期为2-3周，如您有紧急治疗决策需求，可申请加急服务（需额外费用），最快可在10个工作日内出具初步结果。具体加急时间和费用请咨询客服，我们会优先安排您的样本检测流程。
注意事项
- 组织样本需确保为肿瘤组织，避免坏死、钙化或正常组织占比过高影响结果。
- 液体活检建议在治疗前或疾病进展时采血，避免在化疗后立即采血（可能降低ctDNA浓度）。
- 本检测为NGS技术，不能替代传统病理诊断（如组织学分型、免疫组化）。
- 结果解读需结合临床，阴性结果不代表无药可用，可考虑化疗或临床试验。
- 胚系突变仅报告明确致病/可能致病变异，良性或意义不确定变异（VOUS）一般不展开。
- 如同时送检组织与血液，可提供更全面的基线与监测数据，但需分别付费。
- 报告周期为实验室工作日，遇法定节假日可能顺延。
- 样本运输需避免剧烈晃动和温度异常，以防核酸降解。
用户评价 (12条，均分4.9)
检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时，他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传，说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识，让我觉得不是光嘴上说重视隐私，而是落实到了细节里。
机构回复
“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输，是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节，我们将继续保持这份严谨。
对比了好几家，最后选了这款188基因的，因为覆盖的基因比较全，性价比感觉最高。从下单到收到电子报告，流程顺畅。客服响应快，邮寄采样包还附了很详细的说明，自己操作起来没难度。
机构回复
谢谢您的认可和对比后的选择！我们始终坚持在确保精准可靠的前提下，优化产品性价比与服务体验，力求让更多有需要的人能够受益。期待能一直为您提供可靠的医疗服务。
整体满意，特别是隐私方面没得说。就是在线查看报告的系统，登录验证步骤稍微有点繁琐，每次都要手机验证码加密码。安全是安全了，但对于不擅长操作手机的老人来说，稍微有点不方便。
机构回复
感谢您的反馈。我们在安全性和便捷性之间努力寻找最佳平衡。针对老年用户，我们正在研究推出更便捷的家属代授权或更简化的安全登录模式，敬请期待。
检测结果很有用，找到了靶点。整个过程服务也不错。但感觉报告对于普通人来说还是有点难，尽管有解读服务，但报告本身的语言可以再通俗化一些，比如把“扩增”、“融合”这些词用更直观的方式解释一下，放在报告脚注也行。
机构回复
感谢您提出的具体改进意见。让报告更易读一直是我们努力的方向。您关于在报告中增加术语通俗化解释的建议非常好，我们会认真研究并在后续版本中优化。
上周拿到万核的188基因检测报告，和之前朋友在别家做的对比了下，感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚，还附了详细的解读和后续建议，不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表，自己看得一头雾水。客服跟进也挺快，有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通，整体感觉钱花得值，确实是奔着帮患者解决问题去的。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据，为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问，我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。
我是在多家比价后选择的。虽然单看价格不是最低，但他们经常有一些患者援助活动或者与慈善基金合作，算下来能省不少。我通过合作基金会申请到了一部分补贴，实际支出少了很多。这种能为患者实际减负的举措，值得点赞。
机构回复
谢谢您的支持！我们一直努力通过与各方合作，建立多元化的支付保障体系，尽可能减轻患者的经济负担。让精准医疗惠及更多需要的人，是我们的长期愿景。
我主要关注靶向用药参考。报告里对每个有意义的变异都给出了用药建议，并且明确区分了‘已获批’、‘指南推荐’、‘临床试验中’和‘临床前证据’，这种分级让我和医生能很清楚知道哪些选择是成熟的，哪些是探索性的，决策起来心里有底。
机构回复
您关注的点非常关键。我们对治疗建议进行严格的分级标注，旨在体现不同选项背后的证据强度，帮助医患在疗效、安全性和可及性之间做出知情选择。清晰区分是我们专业性的重要体现。
我是肺癌患者家属，全程替父亲操作的。最大的感受是沟通渠道多且响应快，电话、微信都有人回。邮寄的采样包里面东西齐全，说明书一目了然。报告出来后，客服还主动问我们是否需要帮忙预约医生咨询，虽然我们没用上，但觉得这个服务很贴心。
机构回复
能为您的父亲和家人提供便利、安心的服务是我们的荣幸。我们设立了多渠道客服就是希望及时解决各种问题，并提供力所能及的后续支持。感谢您对我们细节服务的认可！
检测服务和报告质量我觉得不错，但价格确实不便宜。虽然知道高端检测成本高，但作为自费患者，经济压力还是有的。希望未来能有更多元化的支付选择或者分期方式，能减轻一下我们这类患者的经济负担就更好了。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们理解您的经济压力，也一直致力于通过技术和管理优化控制成本。关于支付方式的建议非常重要，我们会认真研究，积极探索更多可行的方案，让更多患者受益。
我是乳腺癌术后，想评估复发风险和后续用药。报告出来很快，大概8天。内容非常专业，但我一个外行看有点吃力，尤其是那些基因通路图。好在有线上解读服务，专家花了半小时给我讲明白了，这点太重要了。
机构回复
感谢您的反馈！我们理解基因报告对非专业人士可能存在理解门槛。因此我们特别配备了专业的遗传咨询师提供免费报告解读，确保每一位用户都能清晰理解报告内容及其临床意义。
从咨询到拿到报告，花了将近三周，比我预期的要久一点。期间催过一次，客服态度很好，但只是告知在流程中，无法给出更具体的时间节点。希望流程能再提速，或者预估时间更准一些。
机构回复
让您久等了，非常抱歉。检测周期受样本物流、质检、上机测序等多个环节影响，我们正在努力优化各环节效率，并提供更透明的进度查询服务。
整个检测流程的数字化体验很棒，从下单到收报告，几乎没跑腿。但是，电子报告只有PDF版，如果能有个安全的手机端页面查看，并且把关键信息（比如靶点、推荐药物）单独提炼出来生成摘要图片，分享给医生看就更方便了。
机构回复
您这个想法非常棒！我们正在升级用户端系统，其中就包括了结构化报告展示和关键信息一键生成分享卡片的功能，旨在让您与医生的沟通更高效。感谢您的智慧建议！
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